皮內(nèi)刺激試驗是一種用于評價材料通過皮內(nèi)注冊浸提液產(chǎn)生刺激反應的潛在性的試驗方法。它主要被應用于醫(yī)療器械和生物制品領域。皮內(nèi)刺激試驗-第三方檢測中心，中科檢測開展皮內(nèi)刺激試驗服務，具備CMA、CNAS資質(zhì)認證。

皮內(nèi)刺激試驗的目的：

用于評價材料通過皮內(nèi)注冊浸提液產(chǎn)生刺激反應的潛在性。例如，在某些情況下，任何對皮膚、眼、粘膜組織有刺激的材料或產(chǎn)品，如具有腐蝕性的強酸或強堿材料（pH≤2或≥11.5），不應再進行本試驗。

皮內(nèi)刺激試驗方法：

選擇適當?shù)膭游锓N群，通常是哺乳動物，如小鼠、大鼠或兔子。

對動物進行適當?shù)臏蕚洌裘?、消毒和麻醉?/p>

將待檢測的物質(zhì)制備成適當?shù)臐舛龋ǔＪ峭ㄟ^溶解或稀釋。

使用注射器將一定量的待檢測物質(zhì)注射到動物的皮膚內(nèi)。注射的量和濃度需要根據(jù)實驗設計來確定。

觀察動物在一定時間內(nèi)的皮膚反應，通常是在注射后的一段時間內(nèi)，如24小時、48小時或72小時。觀察的內(nèi)容包括皮膚刺激癥狀、炎癥反應和皮膚壞死等。

根據(jù)觀察結果進行評估和判斷。如果動物出現(xiàn)了明顯的皮膚刺激反應，那么該物質(zhì)可能對人類皮膚有潛在的毒性。

皮內(nèi)刺激試驗流程如下：

申請檢測：尋找第三方機構進行檢測。

檢測計劃編制：檢測機構根據(jù)醫(yī)療器械的風險等級、技術特征等因素制定檢測方案。

檢測實施：進行檢測，檢測包括性能檢測、安全性檢測和有效性檢測等。

檢測報告：檢測機構根據(jù)檢測結果出具檢測報告，并將報告提交給監(jiān)管部門。

審核批準：監(jiān)管部門審核檢測報告，對合格的醫(yī)療器械進行批準并發(fā)放批準文號。未能通過檢測的醫(yī)療器械則需要進行改進或者下架處理。

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